Anti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC荧光素标记磷酸化热休克蛋白90α抗体IgG标记抗体(一抗)0.1ml/0.2mlAnti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC 荧光素标记磷酸化热休克蛋白90α抗体IgG更多相关产品:KTB1004 Anti-EGFRvIII/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体III型突变体抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1005 Anti-EGFR/PE 荧光素PE标记表皮生长因子受体抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1006 Anti-EGFR /Gold 金标记表皮生长因子受体抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1007 Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2006 Anti-MTLR/FITC 荧光素标记抗胃动素受体抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2007 Anti-MTNR1A/MTR-1A /FITC 荧光素标记褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2008 Anti-MTNR1B/MTNR-1B/FITC 荧光素标记褪黑素受体1B抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2009 Anti-mTOR/FITC 荧光素标记雷帕霉素靶蛋白抗体IgG 0.1ml/0.2ml相关知识>>>>>多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。 1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig),如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念,而抗体是生物学功能的概念。可以说,几乎所有抗体都是免疫球蛋白(极少数抗体为RNA),但并非所有免疫球蛋白都是抗体。抗体的亲和力 :是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
中级会员
第15年