Anti-Agtr1/AT1a/FITC
荧光素标记血管组织血管紧张素Ⅱ1型受体抗体IgG
标记抗体(一抗)
0.1ml/0.2ml
Anti-Agtr1/AT1a/FITC 荧光素标记血管组织血管紧张素Ⅱ1型受体抗体IgG更多相关产品: KTB1130 Anti-Crk p38 /CrkII/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠Crk p38抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1131 Anti-PLC beta 3/Phospholipase C beta 3/FITC 荧光素标记磷酯酶Cβ3抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1132 Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) /FITC 荧光素标记磷酸化磷酯酶Cγ2抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1133 Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) /FITC 荧光素标记磷酸化磷酯酶Cγ2抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2132 Anti-Phospho-eNOS (Ser113)/FITC 荧光素标记磷酸化一氧化氮合成酶3抗体(内皮型)IgG 0.1ml/0.2ml KTB2133 Anti-Notch1/MOTC /FITC 荧光素标记跨膜受体蛋白Notch-1抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2134 Anti-Notch3/FITC 荧光素标记跨膜受体蛋白Notch-3抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2135 Anti-Nox-4/NADH /FITC 荧光素标记NADPH氧化酶4抗体IgG 0.1ml/0.2ml
相关知识>>>>> 抗体结构: 抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,zui多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。 zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。 1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig),如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念,而抗体是生物学功能的概念。可以说,几乎所有抗体都是免疫球蛋白(极少数抗体为RNA),但并非所有免疫球蛋白都是抗体。 多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 抗体的亲和力 : 是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。 单克隆抗体和多克隆抗体有什么区别? 抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,zui终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群就是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译就是克隆。 由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。 |