Anti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC荧光素标记磷酸化B-Raf抗体IgG标记抗体(一抗)0.1ml/0.2mlAnti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 荧光素标记磷酸化B-Raf抗体IgG更多相关产品:KTB1349 Anti-HAI-1/FITC 荧光素标记肝细胞生长因子激活物抑制因子抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1350 Anti-HBA1/FITC 荧光素标记人类血红蛋白α1抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1351 Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT 荧光素标记DcR1抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1352 Anti-HBME-1 /FITC 荧光素标记间质细胞HBME1蛋白抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2351 Anti-PAK7/PAK5/MBT/FITC 荧光素标记抗激活激酶PAK7/PAK5抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2352 Anti--phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) /FITC 荧光素标记抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2353 Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC 荧光素标记抗磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2354 Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC 荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体IgG 0.1ml/0.2ml相关知识>>>>>抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。抗体的亲和力 :是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。抗体的功能: 抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合,从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物,抗体(antibody)是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活,也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害,如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生,对人体可造成危害。多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 单克隆抗体: (monoclonal antibody,McAb)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体。当抗原进入体内,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年,Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞(Plasmacytoma),开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比,兔单抗具有:首先,兔抗血清通常含有高亲和力抗体,可以比鼠抗血清识别更多种类的表位;其次,兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原;第三,由于兔脾脏较大,可以更多进行的融合试验,使得高通量筛选融合成为可能。
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