Anti-CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC

荧光素标记CULLIN抗体IgG

标记抗体（一抗）

0.1ml/0.2ml

Anti-CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC 荧光素标记CULLIN抗体IgG更多相关产品：
KTB1807 Anti-Integrin alpha 4,beta 7（LPAM-1）/FITC 荧光素标记整合素α4β7抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1808 Anti-LOX-1/OLR1/FITC 荧光素标记凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1809 Anti-Lpin1 protein/FITC 荧光素标记Lpin1 抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1810 Anti-Lpin1 protein/FITC 荧光素标记Lpin1 抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2809 Anti-TNF-alpha/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子-α抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2810 Anti-TNF-alpha/ TNF- Alpha /FITC 荧光素标记鼠抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2811 Anti-TNF- Beta/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子-β抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2812 Anti-TNFAIP1/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG 0.1ml/0.2ml

相关知识>>>>>
抗体结构：
　　抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链（H链）；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链（L链）。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，zui多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部称结晶片段（crystalline fragment,FC），糖结合在FC 上。
抗体的效价鉴定：
不管是用于诊断还是用于治疗，制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体，要求的效价不一。鉴定效价的方法很多，包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法，以资比较。如制备抗抗体的效价，一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
抗体的功能：
　　抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。
多克隆抗体：
定义1：由多个B细胞克隆所产生的抗体，可与不同抗原表位结合且免疫球蛋白类别各异。
所属学科：免疫学（一级学科）；免疫系统（二级学科）；免疫分子（三级学科）
定义2：对特定抗原所产生的一组免疫球蛋白混合物，每种免疫球蛋白能识别抗原分子上的一个表位。
所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；总论（二级学科）
定义3：多种抗原表位刺激机体免疫系统后，机体产生的针对不同抗原表位的混合抗体。
所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞免疫（二级学科）
抗体的特异性鉴定 ：
抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在 IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0，即该血清的特异性较好。