Anti-CD46/RBITC红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD46膜辅蛋白抗体IgG标记抗体(一抗)0.1ml/0.2mlAnti-CD46/RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD46膜辅蛋白抗体IgG更多相关产品:KTB1640 anti-Integrin alpha E2 /FITC 荧光素标记整合素alpha E2 抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1641 Anti-Integrin AlphaM/CD11b /FITC 荧光素标记巨噬细胞表面分子/整合素-α2抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1642 Anti-Integrin avb3/FITC 荧光素标记整合素avb3抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1643 Anti-Integrin AlphaV Beta5/FITC 荧光素标记整合素αVβ5抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2642 Anti-SOD2/FITC 荧光素超氧化物歧化酶2抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2643 Anti-Solute carrier family 1/FITC 荧光素标记溶质携带物家族-1抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2644 Anti-Somatostatin/GRIH /FITC 荧光素标记生长抑素抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2645 Anti-GRIM19/FITC 荧光素标记干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体IgG 0.1ml/0.2ml相关知识>>>>>抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。单克隆抗体: (monoclonal antibody,McAb)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体。当抗原进入体内,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年,Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞(Plasmacytoma),开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比,兔单抗具有:首先,兔抗血清通常含有高亲和力抗体,可以比鼠抗血清识别更多种类的表位;其次,兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原;第三,由于兔脾脏较大,可以更多进行的融合试验,使得高通量筛选融合成为可能。多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 抗体的亲和力 :是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
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第15年