Anti-CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC
红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD105/转化生长因子β受体抗体IgG
标记抗体(一抗)
0.1ml/0.2ml
Anti-CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD105/转化生长因子β受体抗体IgG更多相关产品: KTB1576 Anti-IL-13/FITC 荧光素标记白介素13抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1577 Anti-IL-13Ra1/FITC 荧光素标记白细胞介素-13受体a1抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1578 Anti-IL-13Ra2/FITC 荧光素标记白细胞介素-13受体a2抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1579 Anti-IL-14/Taxilin alpha/FITC 荧光素标记抗白介素14抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2578 Anti-SHC/FITC 荧光素标记SH2结构域转化蛋白1抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2579 Anti-phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2580 Anti-phospho-SHC (Ser36) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2581 Anti-phospho-SHC (Tyr349) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG 0.1ml/0.2ml
相关知识>>>>> 单克隆抗体: (monoclonal antibody,McAb)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体。当抗原进入体内,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年,Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞(Plasmacytoma),开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比,兔单抗具有:首先,兔抗血清通常含有高亲和力抗体,可以比鼠抗血清识别更多种类的表位;其次,兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原;第三,由于兔脾脏较大,可以更多进行的融合试验,使得高通量筛选融合成为可能。 多克隆抗体: 定义1:由多个B细胞克隆所产生的抗体,可与不同抗原表位结合且免疫球蛋白类别各异。 所属学科:免疫学(一级学科);免疫系统(二级学科);免疫分子(三级学科) 定义2:对特定抗原所产生的一组免疫球蛋白混合物,每种免疫球蛋白能识别抗原分子上的一个表位。 所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);总论(二级学科) 定义3:多种抗原表位刺激机体免疫系统后,机体产生的针对不同抗原表位的混合抗体。 所属学科:细胞生物学(一级学科);细胞免疫(二级学科) 单克隆抗体和多克隆抗体有什么区别? 抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,zui终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群就是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译就是克隆。 由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。 抗体的效价鉴定: 不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。 抗体结构: 抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,zui多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。 |