Anti-CD23/Fc EpsilonR II /FITC荧光素标记CD23抗体IgG标记抗体(一抗)0.1ml/0.2mlAnti-CD23/Fc EpsilonR II /FITC 荧光素标记CD23抗体IgG更多相关产品:KTB1507 Anti-IGC/FITC 荧光素标记兔抗非洲爪蟾IGC抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1508 Anti-IGF-I/FITC 荧光素标记标记胰岛素样生长因子-I抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1509 Anti-IGF-II/FITC 荧光素标记胰岛素样生长因子-II抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1510 Anti-IGF-IIBP3/FITC 荧光素标记胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2509 Anti-Resistin/FITC 荧光素标记抵抗素抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2510 Anti-RelB /FITC 荧光素标记核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2511 Anti-Regucalcin/SMP30/Rgn/FITC 荧光素标记衰老标记蛋白30抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2512 Anti-RICTOR/FITC 荧光素标记雷帕霉素靶蛋白复合体2抗体IgG 0.1ml/0.2ml相关知识>>>>>多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。多克隆抗体:定义1:由多个B细胞克隆所产生的抗体,可与不同抗原表位结合且免疫球蛋白类别各异。所属学科:免疫学(一级学科);免疫系统(二级学科);免疫分子(三级学科) 定义2:对特定抗原所产生的一组免疫球蛋白混合物,每种免疫球蛋白能识别抗原分子上的一个表位。所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);总论(二级学科)定义3:多种抗原表位刺激机体免疫系统后,机体产生的针对不同抗原表位的混合抗体。所属学科:细胞生物学(一级学科);细胞免疫(二级学科)生物活性: (1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。 (2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 (3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。 (4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 (5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 (6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。 (7)通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应 ①调理作用 IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合,增强其吞噬能力,通常将抗体促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理作用 (opsonization)。 ②发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。
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