Anti-CBFA1/RUNX2/FITC荧光素标记成骨特异性转录因子抗体IgG标记抗体(一抗)0.1ml/0.2mlAnti-CBFA1/RUNX2/FITC 荧光素标记成骨特异性转录因子抗体IgG更多相关产品:KTB1432 Anti-HIV gp120/FITC 荧光素标记艾滋病病毒抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1433 Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC 荧光素标记艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1434 Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC 荧光素标记艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB1435 Anti-HisX6/6His/His tag(CT) /FITC 荧光素标记聚组氨酸抗体/抗His tag(C端)标签抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2434 Anti-PP-2A/FITC 荧光素标记蛋白质磷酸酶-2A抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2435 Anti-PP-2A/FITC 荧光素标记蛋白质磷酸酶-2A抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2436 Anti-PP2Ac/FITC 荧光素标记磷酸酯酶-2Ac抗体IgG 0.1ml/0.2mlKTB2437 Anti-PPAR-delta /FITC 荧光素标记D型-过氧化酶活化增生受体抗体IgG 0.1ml/0.2ml相关知识>>>>>zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。 1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig),如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念,而抗体是生物学功能的概念。可以说,几乎所有抗体都是免疫球蛋白(极少数抗体为RNA),但并非所有免疫球蛋白都是抗体。单克隆抗体: (monoclonal antibody,McAb)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体。当抗原进入体内,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年,Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞(Plasmacytoma),开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比,兔单抗具有:首先,兔抗血清通常含有高亲和力抗体,可以比鼠抗血清识别更多种类的表位;其次,兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原;第三,由于兔脾脏较大,可以更多进行的融合试验,使得高通量筛选融合成为可能。zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。 1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig),如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念,而抗体是生物学功能的概念。可以说,几乎所有抗体都是免疫球蛋白(极少数抗体为RNA),但并非所有免疫球蛋白都是抗体。多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 抗体(antibody)指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。一抗体和二抗体:一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。*抗体就是我们平时所说的抗体,它能和抗原特异性结合。第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体的存在。
中级会员
第15年