Anti-DP II /FITC
荧光素标记抗桥粒斑蛋白2抗体IgG
标记抗体(一抗)
0.1ml/0.2ml
Anti-DP II /FITC 荧光素标记抗桥粒斑蛋白2抗体IgG更多相关产品: KTB1940 Anti-MLK3 /FITC 荧光素标记丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1941 Anti-Phospho-MLK3 (Thr277/Ser281)/FITC 荧光素标记磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1942 Anti-MLCK/FITC 荧光素标记肌球蛋白轻链激酶抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1943 Anti-Myosin Phosphatase/FITC 荧光素标记肌球蛋白磷酸酶抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2942 Anti-Integrin alpha V/CD51 /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等整合素αV抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2943 Anti-VDAC/FITC 荧光素标记电压依赖性阴离子通道抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2944 Anti-CD14/Biotin 生物素化CD14抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2945 human Rabies virus IgG/Biotin 人狂犬病免疫球蛋白抗体 0.1ml/0.2ml
相关知识>>>>> 抗体结构: 抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,zui多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。 抗体(antibody) 指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。 一抗体和二抗体: 一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。 *抗体就是我们平时所说的抗体,它能和抗原特异性结合。 第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体的存在。 抗体(antibody) 指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。 一抗体和二抗体: 一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。 *抗体就是我们平时所说的抗体,它能和抗原特异性结合。 第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体的存在。 单克隆抗体和多克隆抗体有什么区别? 抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,zui终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群就是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译就是克隆。 由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。 抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。 |