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Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸

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KTB0937
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KTB0937/Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体IgG0.1ml/0.2ml 本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询!
  KTB0937Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸的详细资料:

Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体IgG


标记抗体(一抗)

0.1ml/0.2ml

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相关知识>>>>>
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
  1、制备抗原。  
 2、选择实验动物。
  3、动物免疫。  
 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
  5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
  6、纯化出抗体。  
 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
  抗体的效价鉴定:
不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
抗体的特异性鉴定 :
抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
  1、制备抗原。  
 2、选择实验动物。
  3、动物免疫。  
 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
  5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
  6、纯化出抗体。  
 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
  按理化性质和生物学功能分类:
  按理化性质和生物学功能,可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
  IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来,聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬;
  IgG抗体激活补体,中和多种毒素。IgG持续的时间长,是*能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳,使新生儿得到保护;
  IgA抗体进入身体的黏膜表面,包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜,中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中,是在母乳中含量zui多,zui为重要的一类抗体;
  IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后,嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体;
  IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上,可能与B细胞的分化有关。
(IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现,分子量为175kD,主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3~40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段,除了表达SmIgD,抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时,SmIgD逐渐消失。)
 

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