Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC
荧光素标记CD209抗体IgG
标记抗体(一抗)
0.1ml/0.2ml
Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC 荧光素标记CD209抗体IgG更多相关产品: KTB1892 Anti-MDM2/FITC 荧光素标记双微体2癌基因抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1893 Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC 荧光素标记磷酸化双微体2癌基因抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1894 Anti-Mdr-1/FITC 荧光素标记多药耐药蛋白抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1895 Anti-Measles virus of fusion protein/FITC 荧光素标记抗麻疹病毒抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2894 Goat Anti-human Fibrinogen/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗人纤维蛋白原 0.1ml/0.2ml KTB2895 Anti-TY3H/FITC (Tyrosine Hydroxylase ) 荧光素标记酪氨酸羟化酶抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2896 Anti-TNK1/FITC 荧光素标记非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2897 Anti-Phospho-TNK1 (Tyr277)/FITC 荧光素标记磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体IgG 0.1ml/0.2ml
相关知识>>>>> 抗体结构: 抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,zui多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。 按理化性质和生物学功能分类: 按理化性质和生物学功能,可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。 IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来,聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬; IgG抗体激活补体,中和多种毒素。IgG持续的时间长,是*能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳,使新生儿得到保护; IgA抗体进入身体的黏膜表面,包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜,中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中,是在母乳中含量zui多,zui为重要的一类抗体; IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后,嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体; IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上,可能与B细胞的分化有关。 (IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现,分子量为175kD,主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3~40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段,除了表达SmIgD,抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时,SmIgD逐渐消失。) 多克隆抗体: 定义1:由多个B细胞克隆所产生的抗体,可与不同抗原表位结合且免疫球蛋白类别各异。 所属学科:免疫学(一级学科);免疫系统(二级学科);免疫分子(三级学科) 定义2:对特定抗原所产生的一组免疫球蛋白混合物,每种免疫球蛋白能识别抗原分子上的一个表位。 所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);总论(二级学科) 定义3:多种抗原表位刺激机体免疫系统后,机体产生的针对不同抗原表位的混合抗体。 所属学科:细胞生物学(一级学科);细胞免疫(二级学科) 抗体的特异性鉴定 : 抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。 标记抗体: 抗体经过酶标记、铁蛋白标记或通过胶体金标记获得标记抗体,是免疫电镜样品制备的一种方法,用于观察抗原抗体免疫复合物方面研究的手段。 |