Anti-E2F2 转录因子E2F-2抗体一抗0.1ml/0.2mlAnti-E2F2 转录因子E2F-2抗体供应商:上海博耀生物科技公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询!Anti-E2F2 转录因子E2F-2抗体更多相关产品:KT0941 Anti-E2F3 转录因子E2F-3抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT0942 Anti-E2F4 转录因子E2F-4抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT0943 Anti-E2F5 转录因子E2F-5抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT0944 Anti-E2F6 转录因子E2F6抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT1939 Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化双微体2癌基因抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT1940 Anti-MDR1/p-GP/CD243 多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT1941 Anti-MEF2A 肌细胞增强因子2抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT1942 Anti-Phospho-MEF2A (Thr312) 磷酸化肌细胞增强因子2抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT2939 Anti-TRAF6 肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT2940 Anti-TRAIL 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT2941 Anti-Transthyretin 转甲状腺素蛋白抗体 一抗 0.1ml/0.2mlKT2942 Anti-TRBF1/TRF1 端粒体复制结合因子1抗体 一抗 0.1ml/0.2ml相关知识>>>>>抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。单克隆抗体和多克隆抗体有什么区别? 抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,zui终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群就是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译就是克隆。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。<抗体(antibody)指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。一抗体和二抗体:一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。*抗体就是我们平时所说的抗体,它能和抗原特异性结合。第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体的存在。蛋白质与多肽的:多肽:通常由10~100氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽,它们的分子量低于10,000Da(Dalton,道尔顿),能透过半透膜,不被三氯乙酸及硫酸铵所沉淀。也有文献把由2~10个氨基酸组成的肽称为寡肽(小分子肽);10~50个氨基酸组成的肽称为多肽;由50个以上的氨基酸组成的肽就称为蛋白质。蛋白质:生物体中广泛存在的一类生物大分子,由核酸编码的α氨基酸之间通过α氨基和α羧基形成的肽键连接而成的肽链,经翻译后加工而生成的具有特定立体结构的、有活性的大分子。是α—氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链,再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合合而成的高分子化合物。就是:都是由20种基本氨基酸通过肽键连接而成的。多肽与蛋白质的区别: 蛋白质的结构层次可简写为:C、H、O、N等元素→氨基酸→多肽(肽链)→蛋白质。多肽与蛋白质是不同的两个层次,区别如下: ①多肽和蛋白质的结构有差异。多肽仅仅是蛋白质的初级结构形式,而蛋白质具有一定的空间结构。蛋白质是由多肽和其他物质结合而成的,一个蛋白质分子可由一条肽链组成(如高等动物的细胞色素c是由104个氨基酸残基的一条肽链组成),也可由多条肽链通过一定的化学键(肯定不是肽键,如二硫键、氢键等)连接而成(如胰岛素由2条肽链组成、胰凝乳蛋白酶是由3条肽链组成、血红蛋白分子由4条肽链组成、免疫球蛋白分子由4条肽链组成等)。 ②多肽与蛋白质的功能有差异。多肽往往是无生物活性,而蛋白质是具有生物活性的。多肽一般无活性(如蛋白质在胃、小肠中经消化产生的多肽),少数有活性(如抗利尿激素就是多肽类激素),与蛋白质相比,多肽的分子量较小,没有空间结构,一般无活性;蛋白质的分子量较大,有空间结构,有活性(变性后活性下降或消失,活性消失叫做失活) 因此,一条刚从核糖体中合成的多肽链实际上不能称为蛋白质。多肽合成:是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法*的优点,从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种:固单克隆抗体和多克隆抗体有什么区别? 抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,zui终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群就是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译就是克隆。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。<
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第15年