鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
Chicken Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA kit
包装:96T/48T 检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。 保存:2-8℃,一年。
鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 更多相关产品: KB3646A 鸡C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 Chicken C-Reactive Protein,CRP ELISA Kit 96T/48T KB3647A 鸡血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 Chicken Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA KIT 96T/48T KB3648A 鸡免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒 Chicken Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit 96T/48T KB3649A 鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒 Chicken basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA Kit 96T/48T
鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 供应商:
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相关知识>>>>>>> 操作步骤: 参照说明书(具体说明书请发邮件::shkbsw) 灵敏度: 具体请查看说明书. 检测范围(RANGN): 具体请查看说明书. 结果判定: 试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10 临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为人Hp-IgM阴性 阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为人Hp-IgM阳性 建议使用的实验方案 标准品浓度(mIU/ml) A 40 40 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 B 20 20 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 C 10 10 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 D 5.0 5.0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 E 2.5 2.5 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 F 1.25 1.25 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 G 0 0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 H 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 操作步骤: 参照说明书(具体说明书请发邮件::shkbsw) 灵敏度: 具体请查看说明书. 检测范围(RANGN): 具体请查看说明书. 结果判定: 试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10 临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为人Hp-IgM阴性 阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为人Hp-IgM阳性 采用双抗体夹心ABC-ELISA法 保存:2-8℃ 样品类型(SAMPLE TYPES): 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等 1ml的全血可得到0.5ml的血清 或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。 操作步骤 1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。 3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 |