可按Enter键发起咨询
猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒PoFAine hepatocyte growth factor,HGF ELISA Kit包装:96T/48T检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。保存:2-8℃,一年。猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒更多相关产品:KB3555A 猪γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 PoFAine Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit 96T/48TKB3556A 猪端粒酶(TE)ELISA试剂盒 PoFAine omerase,TE ELISA Kit 96T/48TKB3557A 猪促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒 PoFAine growth hormone releasing hormone,GHRH ELISA Kit 96T/48TKB3558A 猪促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 PoFAine Follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit 96T/48T供应商:上海博耀生物科技公司是专业的ELISA试剂盒供应商!本公司专业经销elisa试剂盒、omega试剂盒、抗体、动物血清、标准品等生物试剂,产品质量有保证,售后服务有保障。垂询!相关知识>>>>>>>细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS ,缓冲液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制剂或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀 浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。建议使用的实验方案标准品浓度(mIU/ml) A 40 40 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品B 20 20 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品C 10 10 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品D 5.0 5.0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品E 2.5 2.5 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品F 1.25 1.25 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品G 0 0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品H 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品操作步骤1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制96/48人份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型塑料膜板盖 1块 半块 即用型标准品:800pg/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型生物素标记的抗IFN-γ抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型终止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型标本稀释液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型
中级会员
第15年