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人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA试剂盒 Human B-Lymphocyte Chemoattractant 1,BLC-1 ELISA Kit包装:96T/48T检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。保存:2-8℃,一年。人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA试剂盒 更多相关产品:KB1291A 人B细胞连接蛋白(BLNK)ELISA试剂盒 Human B-Cell Linker Protein,BLNK ELISA Kit 96T/48TKB1292A 人表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA试剂盒 Human Cuticular Active Peptide Factor,CAPF ELISA Kit 96T/48TKB1293A 人巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)ELISA试剂盒 Human Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor,M-CSFR ELISA Kit 96T/48TKB1294A 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA试剂盒 Human Protein inhibitor of activated STAT3,PIAS3 ELISA Kit 96T/48T 供应商:上海博耀生物科技公司是专业的ELISA试剂盒供应商!本公司专业经销elisa试剂盒、omega试剂盒、抗体、动物血清、标准品等生物试剂,产品质量有保证,售后服务有保障。垂询!相关知识>>>>>>>计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。操作注意事项1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8. 加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。建议使用的实验方案标准品浓度(mIU/ml) A 40 40 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品B 20 20 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品C 10 10 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品D 5.0 5.0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品E 2.5 2.5 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品F 1.25 1.25 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品G 0 0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品H 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS ,缓冲液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制剂或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀 浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。操作注意事项1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8. 加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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第15年