人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒
Human β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit
包装:96T/48T 检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。 保存:2-8℃,一年。
人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒更多相关产品: KB1966A 人多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒 Human dopamine D2 receptor,D2R ELISA Kit 96T/48T KB1967A 人足细胞标记蛋白(PCX)ELISA试剂盒 Human Podocalyxin,PCX ELISA Kit 96T/48T KB1968A 人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒 Human Leptin Soluble Receptor,sLR ELISA Kit 96T/48T KB1969A 人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 Human Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA kit 96T/48T
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相关知识>>>>>>> 试剂的准备 1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行: 800 pg/ml (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 400 pg/ml (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 200 pg/ml (4号标准品) 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 100 pg/ml (3号标准品) 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 50 pg/ml (2号标准品) 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 25 pg/ml (1号标准品) 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 0 pg/ml (空白对照) 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务. 产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒 提供实验代测服务 操作步骤 1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。 3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 采用双抗体夹心ABC-ELISA法 保存:2-8℃ 样品类型(SAMPLE TYPES): 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等 1ml的全血可得到0.5ml的血清 或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。 产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务. 产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒 提供实验代测服务 |